目的 本文运用网络药理学研究洋金花治疗银屑病的潜在作用机制。方法 本研究首先基于中药系统药理学分析平台联合PubChem化学信息学数据库实施洋金花药效成分高通量检索，继而运用Swiss Target Prediction靶标预测系统对候选活性化合物进行靶标谱系分析；同步通过OMIM疾病基因组学数据库与GeneCards基因注释知识库开展银屑病相关靶标系统捕获；最终借助Venny2.1.0生物信息学可视化工具实施药物-疾病靶标网络拓扑学分析，通过多维度验证机制揭示洋金花治疗银屑病的核心作用靶标群；利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，运用Cytoscape软件的筛选 PPI 核心基因；利用 Cytoscape 软件构建 “药物-成分-靶点-疾病”网络图；采用 DAVID 数据库对上述交集靶点进行基因本体和京都基因与基因组百科全书通路富集分析，获得药物治疗银屑病的生物学机制。结果 通过数据库的分析筛选出洋金花的靶点310个，获得银屑病相关靶点 4466个，共同靶点224 个；PPI网络筛选出关键靶点 49 个；GO 功能富集显示洋金花生物学过程和功能集中于蛋白质与三磷酸腺苷相关功能、细胞成分中的质膜与膜结构、分子功能中的蛋白质磷酸化和染色质重塑活性等；KEGG 通路富集显示，洋金花治疗银屑病主要涉及癌症中的信号通路（Pathways in cancer）、内分泌抵抗（Endocrine resistance）、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通（AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications）、前列腺癌（Prostate cancer）等。 结论 本研究基于网络药理学研究方法发现，洋金花治疗银屑病的药效物质基础在于其含有的多活性成分可通过多靶点、多通路的协同调控网络发挥作用，该研究结果为进一步深入探究洋金花治疗银屑病的作用机制及临床应用提供了重要的理论支撑。

黄精是中国传统药食同源中药。《中国药典》（2020年版）中收载了三种药用基源黄精、滇黄精和多花黄精，主要药用部位为其干燥根茎。黄精性味甘平，富含多糖、皂苷、黄酮及生物碱等多种活性成分。有效成分含量是中药发挥正常功效的决定因素，应用于黄精有效成分提取工艺随着中药成分提取技术的创新而不断优化，适用于黄精药用和食用的主要成分提取方法及工艺条件均有差异。因此针对有效成分的特点及用途选择正确有效的提取方法对提高有效成分的得率至关重要。本文系统综述了黄精有效成分的多种提取方法，包括提取工艺的原理、优缺点及应用现状等，以期为不同用途的黄精有效成分最佳提取工艺选择提供理论依据。

目的 研究甜叶菊根多糖（Stevia rebaudiana polysaccharideSRP）对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的预防作用及其对细胞脂肪积累的治疗作用。方法 培养LO2细胞并测定其增殖活性，用不同浓度的甜叶菊根多糖SRP处理LO2细胞以确定甜叶菊对LO2细胞是否具有毒性，用油酸（OA）诱导LO2细胞，构建NAFLD细胞模型，使用cck8来测量细胞活性，并使用油红O染色来监测脂肪积聚。在不同浓度的甜菊多糖SRP中用油酸（OA）处理诱导的LO2细胞，并进行油红色O染色，观察甜菊多聚糖SRP对LO2脂肪积累的改善作用。结果 SRP处理后，SRP显著减少了LO2细胞周围脂肪的积累。结论 甜叶菊根多糖可以通过调节脂质代谢紊乱和减少细胞周围脂肪的积累来预防和治疗非酒精性脂肪肝。因此，甜叶菊根多糖在预防和治疗NAFLD中发挥着重要作用。

目的 一项随机、多中心、开放标签、III期试验（IMforte）显示，芦比替定（Lurbinectedin）联合阿替利珠单抗（Atezolizumab）一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），与单用阿替利珠单抗相比，可显著延长总生存期和无进展生存期。本研究旨在从美国的角度评估芦比替定联合阿替利珠单抗作为广泛期小细胞肺癌患者一线治疗的成本-效益。方法 基于IMforte试验，开发了一个马尔可夫（Markov）模型来模拟广泛期小细胞肺癌的发展过程，包括三种健康状态：无进展生存期（PFS）、疾病进展期（PD）和死亡。模型模拟时间范围为10年，周期为3周。研究以成本和生命质量调整年（QALYs）作为模型的产出指标，通过成本-效益分析计算增量成本-效益比（ICER），评估芦比替定联合阿替利珠单抗相较于单用阿替利珠单抗的经济可行性。采用敏感性分析和情境分析检验模型的稳健性。结果 与单独使用阿替利珠单抗相比，芦比替定联合阿替利珠单抗组成本增加85854.15美元，增量效益值为0.2 QALYs。与阿替利珠单抗组相比，芦比替定联合阿替利珠单抗组不具有成本效益，增量成本效益比（ICER）为429270.75美元/QALY，超过了150000美元的支付意愿阈值。该模型对芦比替定联合阿替利珠单抗组成本和PFS效用值最敏感。结论 从美国支付者角度来看，芦比替定联合阿替利珠单抗不是广泛期SCLC一线治疗的成本效益选择。

目的 为虎杖多糖的应用提供参考。方法 本文通过阅读文献，总结虎杖多糖的分离纯化、理化性质、结构鉴定和降血糖活性研究进展。结论 虎杖多糖的提取工艺还有待优化，理化性质和结构鉴定方法较为完善，具有较好的降血糖活性。

目的 吡唑啉酮和羟吲哚骨架是两类非常重要的药效团，在药物化学中占据了非常重要的地位。其中吡唑啉酮是一类含有N-N键的五元杂环类化合物，因其在药物化学和功能性材料中的广泛应用而成为杂环中最重要的含氮杂环之一。同时，羟吲哚衍生物以其独有的化学结构,使其具有独特的生理抗癌活性和阻胺镇痛的作用。靛红是靛蓝的氧化产物，存在于板蓝根属植物中，是人体肾上腺素的代谢衍生物。鉴于药效团组合策略在药物研发中的重要性，将这两种药效团进行有机结合将为药物研发奠定重要的分子基础。方法 考虑到SNV反应在C-C键偶联中的重要应用，本文从4-位单取代吡唑啉酮出发，通过其与靛红衍生硝基烯烃之间的SNV反应，得到了多种手性烯基吡唑啉酮加合物。通过对催化剂、溶剂及温度等影响因素的筛选，确定了最佳反应条件。在最佳反应条件下，实现了对结构多样的吡唑啉酮类化合物的底物扩展，所得产物均经过¹H NMR、¹³C NMR、HRMS等表征分析并确定结构。结果 该合成策略构筑了一系列含有带有一个羟吲哚部分的四取代立体异构中心的手性烯基，具有较高的收率（优异的区域选择性（E:Z >20:1）和较好的对映选择性（最高达 86% ee）。结论 这些新型烯基吡唑啉酮加合物有望为寻找新型先导化合物提供了物质支撑。

目的 《中国药典》收载的天南星基源包括天南星科植物天南星、异叶天南星、东北天南星，于我国辽宁、云南省、四川分布最为广泛。天南星化学成分复杂，但其主要起药理药效活性的化学成分报道并不完善；且无法识别不同来源天南星之间的区别。且目前用于正伪品鉴定与质量控制的天南星专属HPLC指纹图谱相关研究较少，故本文从脂类成分入手，通过分离纯化脂类成分，有助于天南星专属HPLC指纹图谱的建立，为不同基源天南星药材与饮片品质的鉴别提供依据。方法 本方法采用从天南星块茎中提取分离化合物的完整流程：首先将药材切片后用95%乙醇进行回流提取，浓缩后得总浸膏；接着通过硅胶柱层析进行粗分，采用不同比例的二氯甲烷-甲醇和乙酸乙酯-甲醇系统进行梯度洗脱，通过薄层色谱监测并合并相似流分，获得11个组分；取组分Ⅲ经Sephadex LH-20凝胶柱层析，以70%甲醇洗脱，通过聚酰胺薄层监测合并得到4个亚组分；最后经液相分析后，将目标组分通过半制备液相色谱进行最终纯化，获得较纯样品。结果：分离得到2个单体成分，结合NMR及理化性质，鉴定为松柏醇、(E)-p-Coumaryl Alcohol。结论：松柏醇、(E)-p-Coumaryl Alcohol在天南星中首次分离得到，提示天南星中脂溶性成分中苯丙素类成分可能含量较高。

目的 吡唑啉酮和羟吲哚骨架是两类非常重要的药效团，在药物化学中占据了非常重要的地位。其中吡唑啉酮是一类含有N-N键的五元杂环类化合物，因其在药物化学和功能性材料中的广泛应用而成为杂环中最重要的含氮杂环之一。同时，羟吲哚衍生物以其独有的化学结构,使其具有独特的生理抗癌活性和阻胺镇痛的作用。靛红是靛蓝的氧化产物，存在于板蓝根属植物中，是人体肾上腺素的代谢衍生物。鉴于药效团组合策略在药物研发中的重要性，将这两种药效团进行有机结合将为药物研发奠定重要的分子基础。方法 考虑到SNV反应在C-C键偶联中的重要应用，本文从4-位单取代吡唑啉酮出发，通过其与靛红衍生硝基烯烃之间的SNV反应，得到了多种手性烯基吡唑啉酮加合物。通过对催化剂、溶剂及温度等影响因素的筛选，确定了最佳反应条件。在最佳反应条件下，实现了对结构多样的吡唑啉酮类化合物的底物扩展，所得产物均经过¹H NMR、¹³C NMR、HRMS等表征分析并确定结构。结果 该合成策略构筑了一系列含有带有一个羟吲哚部分的四取代立体异构中心的手性烯基，具有较高的收率（优异的区域选择性（E:Z >20:1）和较好的对映选择性（最高达 86% ee）。结论 这些新型烯基吡唑啉酮加合物有望为寻找新型先导化合物提供了物质支撑。

目的 《中国药典》收载的天南星基源包括天南星科植物天南星、异叶天南星、东北天南星，于我国辽宁、云南省、四川分布最为广泛。天南星化学成分复杂，但其主要起药理药效活性的化学成分报道并不完善；且无法识别不同来源天南星之间的区别。且目前用于正伪品鉴定与质量控制的天南星专属HPLC指纹图谱相关研究较少，故本文从脂类成分入手，通过分离纯化脂类成分，有助于天南星专属HPLC指纹图谱的建立，为不同基源天南星药材与饮片品质的鉴别提供依据。方法 本方法采用从天南星块茎中提取分离化合物的完整流程：首先将药材切片后用95%乙醇进行回流提取，浓缩后得总浸膏；接着通过硅胶柱层析进行粗分，采用不同比例的二氯甲烷-甲醇和乙酸乙酯-甲醇系统进行梯度洗脱，通过薄层色谱监测并合并相似流分，获得11个组分；取组分Ⅲ经Sephadex LH-20凝胶柱层析，以70%甲醇洗脱，通过聚酰胺薄层监测合并得到4个亚组分；最后经液相分析后，将目标组分通过半制备液相色谱进行最终纯化，获得较纯样品。结果：分离得到2个单体成分，结合NMR及理化性质，鉴定为松柏醇、(E)-p-Coumaryl Alcohol。结论：松柏醇、(E)-p-Coumaryl Alcohol在天南星中首次分离得到，提示天南星中脂溶性成分中苯丙素类成分可能含量较高。

目的 为虎杖多糖的应用提供参考。方法 本文通过阅读文献，总结虎杖多糖的分离纯化、理化性质、结构鉴定和降血糖活性研究进展。结论 虎杖多糖的提取工艺还有待优化，理化性质和结构鉴定方法较为完善，具有较好的降血糖活性。

目的 本文运用网络药理学研究洋金花治疗银屑病的潜在作用机制。方法 本研究首先基于中药系统药理学分析平台联合PubChem化学信息学数据库实施洋金花药效成分高通量检索，继而运用Swiss Target Prediction靶标预测系统对候选活性化合物进行靶标谱系分析；同步通过OMIM疾病基因组学数据库与GeneCards基因注释知识库开展银屑病相关靶标系统捕获；最终借助Venny2.1.0生物信息学可视化工具实施药物-疾病靶标网络拓扑学分析，通过多维度验证机制揭示洋金花治疗银屑病的核心作用靶标群；利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，运用Cytoscape软件的筛选 PPI 核心基因；利用 Cytoscape 软件构建 “药物-成分-靶点-疾病”网络图；采用 DAVID 数据库对上述交集靶点进行基因本体和京都基因与基因组百科全书通路富集分析，获得药物治疗银屑病的生物学机制。结果 通过数据库的分析筛选出洋金花的靶点310个，获得银屑病相关靶点 4466个，共同靶点224 个；PPI网络筛选出关键靶点 49 个；GO 功能富集显示洋金花生物学过程和功能集中于蛋白质与三磷酸腺苷相关功能、细胞成分中的质膜与膜结构、分子功能中的蛋白质磷酸化和染色质重塑活性等；KEGG 通路富集显示，洋金花治疗银屑病主要涉及癌症中的信号通路（Pathways in cancer）、内分泌抵抗（Endocrine resistance）、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通（AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications）、前列腺癌（Prostate cancer）等。 结论 本研究基于网络药理学研究方法发现，洋金花治疗银屑病的药效物质基础在于其含有的多活性成分可通过多靶点、多通路的协同调控网络发挥作用，该研究结果为进一步深入探究洋金花治疗银屑病的作用机制及临床应用提供了重要的理论支撑。

目的 桔梗中含有大量的三萜皂苷、挥发油、黄酮、多糖和氨基酸等成分，对植物种子的萌发生长具有一定的影响。此次实验主要是采用培养皿滤纸法研究桔梗不同部位水提物对小麦种子萌发的影响。方法 实验先对桔梗不同部位进行水提，分别取2 g桔梗不同部位粉末，用100 mL超纯水在65 ℃下进行水浴提取1 h，得到母液，再稀释成适宜浓度提取液，然后制作成培养基来对小麦种子进行培养，通过观察空白对照组、桔梗不同部位水提物下的培养基上小麦种子的萌发状况，测算不同时段下各组的小麦种子发芽率和发芽势，来分析桔梗不同部位水提物对小麦种子萌发的影响。结果 桔梗根水提物、茎水提物对小麦种子发芽均有一定的促芽作用，而且茎提取物比根提取物的促芽效果更好，但在同一浓度下，桔梗叶片提取物对小麦种子萌发几乎呈现抑制作用。

目的 为了探讨一种绿色且高效的苯佐卡因制备方法。方法 本文以对硝基苯甲醇为原料，使用三氯异氰尿酸和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物共氧化体系合成对硝基苯甲酸，再经酯化、还原得到苯佐卡因。结果 本文通过L₉(3³)正交实验确定对硝基苯甲酸的最优合成条件如下：反应时间为60min，三氯异氰尿酸用量为14g，2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物用量为0.2g，在此条件下，对硝基苯甲酸产率为42.37%。结论 该实验方法具有操作简单、反应时间短、绿色、反应温度低等优点，为合成苯佐卡因提供了较绿色的合成方法。

目的 基于网络药理学，探究四磨汤对功能性便秘（Functional Constipation，FC）的治疗作用。方法 利用TCMSP、DisGeNET、Gene cards、OMIM，以及SwissTarget Prediction反向分子对接服务器，预测四磨汤中可能含有的有效成分及其在治疗FC中的潜在作用靶点。借助STRING数据库构建PPI网络，以识别核心作用靶点，并将核心靶点导入Cytoscape软件，绘制出PPI网络的互作图。使用David生物信息学资源，对有效作用靶点进行基因本体（Gene Ontology, GO）功能分类及京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG）通路的富集分析。结果 四磨汤有40个活性成分和575个作用靶点，与FC发病机制相关的作用靶点211个，经过拓扑分析得到41个关键治疗靶点，按degree值筛选出关键核心靶点AKTI、TNF、SRC、BCL2、EGFR，筛选出波尔定碱、槲皮素、山奈酚、6，7-二甲氧基-2 -（2 - 苯乙基）色酮、邻苯二甲酸二乙酯5个关键化合物成分。富集分析得到1245条GO功能条目与178条信号通路。结论 四磨汤通过其复合成分和多靶点作用机制，能够全面调节抗炎反应、细胞周期调节等关键生物学过程，有助于提升肠道的蠕动能力，进而对功能性便秘产生治疗效果。

目的 本研究旨在探究以临床药师为核心开展的药物重整服务对内分泌患者用药差错偏差的防范作用，通过对内分泌患者实施药物重整进行深入分析。方法 根据世界卫生组织药物重整High 5S标准操作流程和指南并且结合实际，制定药物重整流程。选取2024年01月至2024年12月在山西医科大学第二医院内分泌科住院的成年患者进行药物重整实践探讨。获取患者相关信息，将所收集到的信息进行分类归纳整理，通过确定BPMH与医嘱之间的差异，将差异分为故意差异、未记录故意差异和非故意用药差异，评估非故意用药差异的潜在危害。采用SPSS统计软件对非故意用药差异与各项影响因素进行多元逻辑回归分析，以确定患者一般情况、临床特征与非故意用药差异的相关性。结果 本研究系统整理并纳入354例内分泌科住院患者的药物重整资料。数据显示，患者平均年龄59.46±11.85岁，中老年群体占比显著；其中男性166例、女性188例，主诊断为糖尿病相关疾病的患者达301例，占比85.03%，平均合并诊断 7.18±3.23种。患者 BPMH 药物数量平均数为 3.96±2.78，且 56.78% 的BPMH 信息来源于患者或家属口述结合药盒辅助。值得注意的是，同一患者服用药物最多达 14 种。研究发现，354 例患者中有 85 例存在非故意用药差异（UMD）。在 UMD 种类中，漏药、未及时停药、漏服药最为常见，分别出现 99 例（占比 56.57%）、33 例（占比 18.86%）、22 例（占比 12.57%）；其造成的潜在危害以 1 级为主。通过 ATC 编码对 UMD 药物进行分类统计，消化道和代谢类药物、心血管系统药物、血液和造血器官药物位列相关药物类型前三，占比分别为 44.00%、26.86%、8.00%。经统计学分析，接诊医生因素、BPMH 数量、BPMH 来源等均对 UMD 的发生具有显著影响。结论 对354名内分泌科住院患者的用药核对数据分析显示，非故意用药差异（UMD）普遍存在，最常见的问题是漏服药物，潜在危害主要归类为1级。涉及的药物主要集中在消化道和代谢、心血管系统等类别，这与患者的多病共存和复杂的药物使用情况有关。该研究证实，BPMH数量、BPMH来源以及接诊医生参与均与UMD风险增加有关。为缓解UMD风险并确保用药安全，需建立规范化药物重整流程，强化多学科协作，发挥临床药师专业优势，优化信息收集，并针对影响因素制定干预措施。该研究成果也可为其他科室及医疗机构提供借鉴。

目的 研究甜叶菊根多糖（Stevia rebaudiana polysaccharideSRP）对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的预防作用及其对细胞脂肪积累的治疗作用。方法 培养LO2细胞并测定其增殖活性，用不同浓度的甜叶菊根多糖SRP处理LO2细胞以确定甜叶菊对LO2细胞是否具有毒性，用油酸（OA）诱导LO2细胞，构建NAFLD细胞模型，使用cck8来测量细胞活性，并使用油红O染色来监测脂肪积聚。在不同浓度的甜菊多糖SRP中用油酸（OA）处理诱导的LO2细胞，并进行油红色O染色，观察甜菊多聚糖SRP对LO2脂肪积累的改善作用。结果 SRP处理后，SRP显著减少了LO2细胞周围脂肪的积累。结论 甜叶菊根多糖可以通过调节脂质代谢紊乱和减少细胞周围脂肪的积累来预防和治疗非酒精性脂肪肝。因此，甜叶菊根多糖在预防和治疗NAFLD中发挥着重要作用。

黄精是中国传统药食同源中药。《中国药典》（2020年版）中收载了三种药用基源黄精、滇黄精和多花黄精，主要药用部位为其干燥根茎。黄精性味甘平，富含多糖、皂苷、黄酮及生物碱等多种活性成分。有效成分含量是中药发挥正常功效的决定因素，应用于黄精有效成分提取工艺随着中药成分提取技术的创新而不断优化，适用于黄精药用和食用的主要成分提取方法及工艺条件均有差异。因此针对有效成分的特点及用途选择正确有效的提取方法对提高有效成分的得率至关重要。本文系统综述了黄精有效成分的多种提取方法，包括提取工艺的原理、优缺点及应用现状等，以期为不同用途的黄精有效成分最佳提取工艺选择提供理论依据。

目的 桔梗中含有大量的三萜皂苷、挥发油、黄酮、多糖和氨基酸等成分，对植物种子的萌发生长具有一定的影响。此次实验主要是采用培养皿滤纸法研究桔梗不同部位水提物对小麦种子萌发的影响。方法 实验先对桔梗不同部位进行水提，分别取2 g桔梗不同部位粉末，用100 mL超纯水在65 ℃下进行水浴提取1 h，得到母液，再稀释成适宜浓度提取液，然后制作成培养基来对小麦种子进行培养，通过观察空白对照组、桔梗不同部位水提物下的培养基上小麦种子的萌发状况，测算不同时段下各组的小麦种子发芽率和发芽势，来分析桔梗不同部位水提物对小麦种子萌发的影响。结果 桔梗根水提物、茎水提物对小麦种子发芽均有一定的促芽作用，而且茎提取物比根提取物的促芽效果更好，但在同一浓度下，桔梗叶片提取物对小麦种子萌发几乎呈现抑制作用。

目的 基于网络药理学，探究四磨汤对功能性便秘（Functional Constipation，FC）的治疗作用。方法 利用TCMSP、DisGeNET、Gene cards、OMIM，以及SwissTarget Prediction反向分子对接服务器，预测四磨汤中可能含有的有效成分及其在治疗FC中的潜在作用靶点。借助STRING数据库构建PPI网络，以识别核心作用靶点，并将核心靶点导入Cytoscape软件，绘制出PPI网络的互作图。使用David生物信息学资源，对有效作用靶点进行基因本体（Gene Ontology, GO）功能分类及京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG）通路的富集分析。结果 四磨汤有40个活性成分和575个作用靶点，与FC发病机制相关的作用靶点211个，经过拓扑分析得到41个关键治疗靶点，按degree值筛选出关键核心靶点AKTI、TNF、SRC、BCL2、EGFR，筛选出波尔定碱、槲皮素、山奈酚、6，7-二甲氧基-2 -（2 - 苯乙基）色酮、邻苯二甲酸二乙酯5个关键化合物成分。富集分析得到1245条GO功能条目与178条信号通路。结论 四磨汤通过其复合成分和多靶点作用机制，能够全面调节抗炎反应、细胞周期调节等关键生物学过程，有助于提升肠道的蠕动能力，进而对功能性便秘产生治疗效果。

目的 通过监测小麦抗病基因在经过链霉菌属菌株HU2014无细胞发酵液的灌根处理后不同时段表达量的变化，为接下来的生防机制研究奠定一定的实验基础。方法 种植小麦，培养链霉菌并制备无细胞发酵滤液；对小麦灌根处理，灌根后2 h，6 h，12 h，24 h，48 h，96 h，120 h分别采集样品，于-80℃冷冻保存；采用Trizol法提取小麦叶片总RNA，反转录合成第一链cDNA；以Actin作为内参基因，通过实时荧光定量PCR系统，检测各设定基因的转录量。结果 GLU基因于第24小时表达量达到最高之后下降；PAL基因于第24小时表达量达到最高，在第72小时开始下降；PR-1基因于第24小时表达量达到最高随后快速下降；LOX基因于第6小时表达量达到了最高。结论 从以上实验数据得知，链霉菌属菌株HU2014的无细胞发酵滤液可以诱导小麦抗病基因的上调表达。此实验为链霉菌在小麦真菌病害上的生防机制研究提供一定的科学依据。

目的 复方芪苓颗粒是由丹参、黄芪、秦艽、土茯苓、桑寄生、薏苡仁以及山慈菇七味中药组成的临床经验方，具有健脾益肾、清热利湿、化瘀泄浊的功效，针对高尿酸血症具有较好的治疗作用，可抑制尿酸的生成，并促进尿酸排出体外，改善患者临床症状。方法 本研究制备了不同产地、不同批次的各味药材组合得到的标准汤剂，对得到的不同批次标准汤剂的出膏率、指标成分含量等进行测定，对复方芪苓颗粒标准汤剂进行质量评价，给出质量控制范围。结果 通过试验，拟定复方芪苓颗粒标准汤剂的pH指标参数范围为3.63-6.73，出膏率的指标参数范围为15.38%-28.56%；同时还拟定了马钱苷酸、龙胆苦苷、落新妇苷、丹酚酸B、黄芪甲苷等5种指标成分的含量及转移率的指标参数范围。结论 结果显示，土茯苓对于复方芪苓颗粒标准汤剂的物质基础影响较大，建议对此味药材的选择与制备两个方面采取更为严格的控制，以实现复方芪苓颗粒生产的一致性。